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Sarcoïdose cardiaque : avancées diagnostiques et thérapeutiques - 03/01/17

Doi : 10.1016/j.revmed.2016.03.003 
F. Cohen Aubart a, , b , H. Nunes c, A. Mathian a, b, J. Haroche a, b, M. Hié a, D. Le-Thi Huong Boutin a, b, P. Cluzel b, d, M. Soussan e, X. Waintraub f, P. Fouret b, g, D. Valeyre c, Z. Amoura a, b
a Service de médecine interne, institut E3M, groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, AP–HP, 47-83, boulevard de l’Hôpital, 75651 Paris cedex 13, France 
b Université Paris VI Pierre-et-Marie-Curie, Sorbonne universités, 75013 Paris, France 
c Service de pneumologie, hôpital Avicenne, AP–HP, université Paris XIII, 93000 Bobigny, France 
d Service de radiologie, groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, AP–HP, 75651 Paris cedex 13, France 
e Service de médecine nucléaire, hôpital Avicenne, AP–HP, 93000 Bobigny, France 
f Service de cardiologie, unité de rythmologie, groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, AP–HP, 75651 Paris cedex 13, France 
g Service d’anatomo-pathologie, groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, AP–HP, 75651 Paris cedex 13, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

La sarcoïdose est une granulomatose systémique de cause inconnue caractérisée par la présence de granulome épithélioïde et gigantocellulaire sans nécrose caséeuse. La prévalence de l’atteinte cardiaque varie de 2 à 75 % selon les critères utilisés. Elle peut être asymptomatique et de découverte histologique ou morphologique ou se manifester par des troubles du rythme, de la conduction ou une insuffisance cardiaque. Dans les dernières années, les progrès sont venus d’une meilleure performance diagnostique grâce à l’IRM et la tomographie par émission de positons au 18FDG ainsi que l’importance d’une stratification du risque rythmique devant faire considérer l’implantation d’un défibrillateur. La stratégie thérapeutique dans les sarcoïdoses cardiaques est limitée par l’absence d’étude contrôlée. L’efficacité des corticostéroïdes est probable, notamment en cas de bloc auriculo-ventriculaire ou de dysfonction ventriculaire gauche modérée ou absente. La place des immunosuppresseurs est incertaine. Dans les formes réfractaires, des bénéfices ont pu être obtenus avec les agents anti-TNF-α.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Sarcoidosis is a granulomatous disorder of unknown cause characterized by non-caseating granuloma in young adults. Cardiac involvement is rare and range from 2 to 75% depending on diagnostic criteria. Cardiac involvement in sarcoidosis may be asymptomatic or may manifest as rhythm/conduction troubles or congestive heart failure. The diagnosis and treatment of cardiac sarcoidosis may be challenging. However, advances have come in recent years from the use of cardiac MRI and 18FDG-TEP scanner, as well as from the stratification of the risk of ventricular tachycardia/fibrillation. Due to the rarity of the disease, there is no reliable prospective large study to guide therapeutic strategy for cardiac sarcoidosis. Corticosteroids are probably efficacious, in particular in case of atrio-ventricular block or moderate heart failure. Immunosuppressive drugs have not been largely studied but methotrexate could be helpful. In refractory forms, TNF-α antagonists have been used with success.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Sarcoïdose, Cœur, Troubles du rythme, Corticostéroïdes

Keywords : Sarcoidosis, Heart, Rhythm and conduction troubles, Corticosteroids


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Vol 38 - N° 1

P. 28-35 - janvier 2017 Retour au numéro
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